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> 师资队伍 > 特聘教授

华益民

【日期:2014-5-22 15:20:05】 【人气:1664】  【关 闭】  【打 印

华益民教授1987年毕业于南京师范大学、1990年获该校硕士学位,1991-1995年任安徽师范大学讲师,1998年获中山大学博士学位,先后在复旦大学、美国塔夫茨大学和麻省大学医学院从事博士后研究,2004年加入纽约冷泉港实验室、2008年提升为研究员,2013年回国任苏州大学特聘教授并兼任冷泉港实验室客座研究员。华益民教授主要从事RNA生物学、运动神经元退变等领域的研究,是国际上剪接类反义核酸药物研发的开拓者之一,特别是在脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)病理机制和药物研发方面取得了多项重大突破性成果,在国际著名期刊《Nature》、《Science》、《Nature Chemical Biology》、《Genes & Development》、《American Journal of Human Genetics》、《PLoS Biology》等发表20余篇开创性论文;论文被国际英文SCI期刊引用近2000次。华教授与冷泉港Krainer教授和Ionis制药公司Bennett博士合作研发的反义寡核苷酸药物nusinersen(旧称ASO10-27,ISIS-SMNRx)2011年在世界各地启动临床试验,至2016年8月已顺利完成I型病人的3期临床试验,有望在2017年上市、成为世界上首个治疗脊髓性肌萎缩症的药物,nusinersen也是第一个剪接类核酸药物。在美国工作期间华教授曾获得多项SMA领域重大科研基金的资助。回国后3年已获得国家自然科学基金重点项目一项、面上项目两项及美国Families of SMA基金一项(2013-2015)。华教授团队集基础理论研究和临床转化研究于一身,以开发新药为终极目标,研究手段主要涉及分子生物学、组织病理学、动物模型构建等,欢迎有志于探索人类疾病分子机制和开发新药的研究生和博士后加入华教授的团队。


主要研究方向

1.   RNA药物研发(癌、心血管疾病、神经退行性疾病等)

2.   运动神经元变性的分子病理机制

3.   RNA可变剪接、非编码RNAs在组织发育及疾病发生中的作用

E-mail

ymhua@suda.edu.cn


代表性论文:

1.  Hua Y*, Liu YS, Sahashi K, Rigo F, Bennett CF, Krainer AR*. (2015) Motor neuron cell-nonautonomous rescue of spinal muscular atrophy phenotypes in mild and severe transgenic mouse models. Genes Dev 29,288-297.

2.  Xiong HY, Alipanahi B, Lee LJ, Bretschneider H, Merico D, Yuen RK, Hua Y, Gueroussov S, et. al. (2015) The human splicing code reveals new insights into the genetic determinants of disease. Science 347, 1254806.

3.  Hua Y, Sahashi K, Rigo F, Hung G, Bennett CF, Krainer AR*. (2011) Peripheral SMN restoration is essential for long-term rescue of a severe SMA mouse model. Nature 478, 123-126.

4.  Hua Y, Sahashi K, Hung G, Rigo F, Passini MA, Bennett CF, Krainer AR*. (2010) Antisense correction of SMN2 splicing in the CNS rescues necrosis in a type III SMA mouse model. Genes Dev 24, 1634-44.

5.  Hua Y, Vickers TA, Okunola HL, Bennett CF, Krainer AR*. (2008) Antisense masking of an hnRNP A1/A2 intronic splicing silencer corrects SMN2 splicing in transgenic mice. Am J Hum Genet 82, 834-48.

6.  Hua Y, Vickers TA, Baker BF, Bennett CF, Krainer AR*. (2007) Enhancement of SMN2 Exon 7 Inclusion by Antisense Oligonucleotides Targeting the Exon. PLoS Biol 5, e73.


















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