报告题目：淋巴管生长的调控与发育和癌症
报 告 人：何玉龙教授
报告时间：2010年10月14日16:00-17:00
报告地点：独墅湖校区703楼唐仲英血液学研究中心3631室
何玉龙教授简介
何玉龙系南京大学模式动物研究所教授、博士生导师；2005年入选教育部新世纪优秀人才支持计划。1999年于英国剑桥大学获博士学位（1996.10－1999.4）；之后分别在剑桥大学病理系（1999.4－2000.11）及芬兰赫尔辛基大学Ludwig肿瘤研究所做博士后及研究员（2000.11－2005.5）；主要研究方向为血管/淋巴管生长的分子调控及肿瘤转移机制；在国际重要刊物包括《JNCI: Journal of the National Cancer Institute》、《Cancer Research》、《Circulation Research》等刊物上发表SCI论文13篇，参与一项专利申请。目前有两篇论文已投稿，其中一篇已通过第一轮评审，正在修改中。
到目前为止，申请人有关血管、淋巴管与肿瘤转移方面的研究论文被SCI引用总数为837篇次（单篇最高被引用次数达204篇次）。申请人主要学术成绩包括：（1）揭示了体内VEGF-A生物活性调控的一个新机制，即VEGF-A受体FLT-1信使RNA不同剪接在调控VEGF-A生物活性上起重要作用（He et al., Mol Endocrinol 1999 13: 537-45; Clark et al., Biol Reprod 1998 59:1540-1548）。（2）于2002年首次报道，抑制VEGF-C/VEGF-D的受体VEGFR-3的信号通路能抑制肿瘤的淋巴管新生以及肿瘤转移到淋巴结（He et al., J Natl Cancer Inst 2002 94:819-25）。此研究结果为阐明VEGFR-3信号途径在淋巴性转移中的作用提供了直接的实验依据，具有重要的临床应用意义，此论文被SCI引用次数已达204篇次。在《J Natl Cancer Inst》同期配发了由美国哈佛大学Drs.RK Jain & TP Padera掇写的评论文章，“Prevention and treatment of lymphatic metastasis by antilymphangiogenic therapy”（Editorials in J Natl Cancer Inst 2002 94:785-87 by RK Jain & TP Padera）；（3）利用转基因及基因敲除小鼠模型证实，肿瘤的淋巴管新生源于周围组织的淋巴管内皮细胞，而不是源于骨髓来源的内皮细胞祖细胞（He et al., Cancer Res 2004 64:3737-40）。（4）在上述基础上，申请人又研究了肿瘤淋巴管内皮细胞激活在淋巴道转移中的作用，并证实淋巴管新生是肿瘤细胞入侵淋巴管的必要过程（He et al., Cancer Res 2005 65:4739-46）。（5）申请人还研制了能有效诱导淋巴管新生的新试剂，研究结果以共同第一作者发表在《Circulation Research》（Tammela and He et al., Circ Res 2007 100: 1468-1475），并有一项专利申请。（6）申请人的最近的研究结果表明，Ang1通过作用于其受体Tie2从而激活内皮细胞，在肿瘤扩散与转移灶建立过程中起重要作用（Cancer Res 2009 69: 4656-64）。结合遗传改造动物模型，对于Tie2信号途径在肿瘤转移中的作用机制的研究还在进行中。
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